Hace unas horas se prendieron las alarmas en el país debido a al alerta emitida por el instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, respecto a un lote de condones de la marca Today que salieron defectuosos.
El instituto informó que teniendo en cuenta el resultado no conforme del ensayo de detección de orificios remitido por la Oficina de Laboratorios y Control de Calidad de la entidad, frente a este producto, se ordenó el retiro preventivo del lote 2106572316.
Ante esa alarmante situación la entidad entregó las siguientes recomendaciones para la comunidad y las autoridades sanitarias.
Medidas para la comunidad en general
Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador para precisar si existen recomendaciones específicas para la utilización del producto.
Para verificar si el producto cuenta con registro sanitario Invima, consúltelo en la página web www.invima .gov.co/consulte el registro sanitario o a través del enlace que encuentra al final de la alerta.
Medidas para secretarías de salud departamentales, distritales y municipales
Realice las actividades de inspección, vigilancia y control en los establecimientos de su competencia, donde potencialmente puedan utilizar o comercializar el producto referenciado y tomar las medidas sanitarias a que haya lugar.
Informe al Invima en caso de hallar el producto involucrado.
Medidas para Instituciones Prestadoras de Servicio de Salud – IPS y profesionales de la salud
Si está utilizando el producto referenciado, comuníquese con el importador, distribuidor o comercializador, para precisar las acciones a seguir.
Reporte cualquier evento adverso asociado a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
A los establecimientos titulares, distribuidores y comercializadores
Efectúe la trazabilidad del producto afectado y de inicio al plan de acción dispuesto por el fabricante.
A los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores, asegúrese de implementar y ejecutar el plan de acción dispuesto por fábrica.
Reportar los incidentes y eventos adversos asociados a la utilización del dispositivo médico referenciado, al Programa Nacional de Tecnovigilancia del Invima.
